2006年1月28日 星期六
2006年1月27日 星期五
2006年1月24日 星期二
寒假瘋日劇》白色巨塔（白い巨塔）
白色巨塔，一部1963年的作品。早已經被搬上螢光幕，但是這次在富士電視台四十五週年慶之際被重新翻拍。
雖然已經看過原著小說了，可是還是想看看文字變成影像的感覺。
故事本身的架構就很完整，大量導入的古典配樂也非常恰當，但是不知道為什麼看起來總覺得特別的緩慢，花了三天的時間才看完。
全劇中最搶眼的還是財前五郎和里見脩二的對決，一個是野心勃勃的外科醫師，年輕有為的權威者，一步一步地爬上巨塔的權力巔峰；一個是熱衷於研究，同時把細心照顧患者當為自己的天職的內科醫師。
雖然兩人的個性，想法都不同。但是，不可否認地，財前和里見互相影響著對方
。兩人之間，什麼是對？什麼又是錯？實在很難去認定。像財前一樣，逐步實現目標真的不好嗎？像里見一樣，是否又過於固執？每個人心中都有不同的答案。
當奇異恩典響起，財前被推向大河內教授，進入解剖室解剖，一代名醫，權威抗癌第一線竟然死於癌症，實在令人不勝唏噓。
就像財前在德國參觀集中營時，那一幕交叉鐵軌的印象一般，人生時時刻刻都站在不同的交叉點，端看自己要如何抉擇。這沒有絕對的對錯，選擇了看似對的一方，其實也不一定正確。
除了財前（唐沢寿明飾）和里見（江口洋介飾）非常搶眼之外，我覺得杏子（若村麻由美飾）和花彩（黒木 瞳飾）之間的互動也非常有趣，一個是看似不經世事的千金小姐，一個是從醫大中輟的酒店媽媽桑，妻子與小老婆之間恰似競爭又共同為財前著想的關係真的很有意思。
權力，金錢，名譽，永遠糾葛不停的金三角，迷倒世人也困惑著我們。
キャスト
財前五郎 … 唐沢寿明
（浪速大学第一外科教授）
里見脩二 … 江口洋介
（同第一内科助教授）
花森ケイ子 … 黒木 瞳
（クラブ・アラジンのママ）
東 佐枝子 … 矢田亜希子
（東の娘）
里見三知代 … 水野真紀
（里見の妻）
関口 仁 … 上川隆也
（原告側弁護士）
国平学文 … …及川光博
（財前側弁護士）
佃 友博 … 片岡孝太郎
（第一外科医局長）
鵜飼医学部長 … 伊武雅刀
（第一内科教授）
財前杏子 … 若村麻由美
（財前の妻）
亀山君子 … 西田尚美
（外科病棟ナース）
鵜飼典江 … 野川由美子
（鵜飼の妻）
黒川きぬ … 池内淳子
（財前の母）
佐々木よし江…かたせ梨乃
（裁判の原告）
柳原 弘 … 伊藤英明
（第一外科医局員）
東 貞蔵 … 石坂浩二
（第一外科元教授）
財前又一 … 西田敏行
（財前マタニティクリニック院長、財前の舅）
2006年1月20日 星期五
寒假瘋日劇》一升的眼淚One Liter of Tears
「媽媽，為什麼，為什麼病魔選上我？我才十五歲！」
女主角才十五歲就不幸罹患脊髓小腦變性症，這是一種運動神經病變的疾病，患者會漸漸地失去行走、吞嚥、說話等能力，最終癱瘓，但是他們的智力沒有任何影響，因此，可說是很殘酷的一種疾病。這種感覺，好像上帝把患者的才能一項項、一樣樣的收了回去。
我本來是在BBS站上看到很多人討論這齣戲劇，但是我不知道這是從一個真實故事改編的，現實生活中，木藤亞也，在花樣的年華十五歲時發病，在和病魔搏鬥期間她的勇敢感動了周遭所有的人，雖然她在二十五歲時，還是離開了人間，但是她的文字被印刷成冊，繼續用另一種形式勉勵著世人。
「直到我能這樣微笑說話著為止，我最少需要一升的眼淚。」
這是亞也向全班同學道別時說的，她，要面對多少異樣的眼光，多少背後的閒話，多少病痛的折磨，多少心靈的創傷，多少身體的不便！但是，她仍舊以開朗的微笑面對每一天，她只能向前看，因為她沒有時間回頭。
這真的是一部很感人、勵志的作品。
參考資料
脊髓小腦萎縮症(Spinocerebellar ataxia, SCA)
是一種家族顯性遺傳的神經系統疾病，它是由於特殊的基因列異常導致小腦、脊髓和腦幹退化萎縮，臨床上出現的病症可分為十多種類型。由於小腦萎縮症和其他許多遺傳性神經退化疾病相似，因此臨床診斷常易混淆；正確的診斷及分型，不能光靠臨床的症狀，還應借助基因檢測。
小腦主管人體的平衡、協調和肌肉張力的調節，因此小腦一旦病變，患者即會出現失去平衡、運動失調的現象，甚至連語言清晰度都會受到影響。
這類型疾病往往是在成年之後才發病，患者多半已成家立業，甚至生兒育女，對於自身、家庭及子女都造成相當大的衝擊。
由於脊髓小腦萎縮症的病患走路時，搖搖晃晃，需兩腳開開維持平衡，狀似企鵝，因此，又被稱為「企鵝家族」。
病患初期會出現肌肉僵硬、動作不靈活，無法做精確的動作，而且眼球轉動會有些許障礙。中期則會出現，走路搖搖晃晃，容易跌倒，上下樓梯有困難，說話口齒不清，喝水容易嗆到。到了晚期，病患生活往往無法自理，甚至連吞嚥都會有困難。
目前針對脊髓小腦萎縮症並沒有令人滿意的治療方法，醫生多半只能給予症狀治療，鼓勵復健療育，以減緩惡化的速度和狀況：例如，以藥物控制不平衡導致的暈眩、或者抗顛癎等，舒緩小腦萎縮症帶來的相關症狀，達到減輕不適的作用。
如果家中有一人罹病，其子女將有百分之五十被遺傳致病的機率，透過分子生物學的檢測，可以了解是否帶因，因此，當家族中有人得到這樣的疾病，一定要全家族都接受遺傳諮詢，並勇於面對問題，尋求專業團隊及社會資源，安排必要的基因篩檢，以做為下一代優生保健的重要參考。
病人自身的意志力和持續的運動，也會減緩病症惡化的程度，家人長期的支持與照護是非常重要的。
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